Nature：施一公/宿强团队揭示过敏反应关键机制

过往研究认为，过敏原诱导IgE结合的FcεRI发生交联，引起肥大细胞的脱颗粒反应，推动过敏性疾病的发生。而靶向破坏IgE与FcεRI结合的药物被认为是有效的抗过敏治疗策略。
尽管IgE与FcεRI的识别机制已被研究得较为清晰，但关于FcεRI的跨膜区的研究仍较为薄弱。研究表明，IgE与FcεRI结合不仅影响受体激活，还影响肥大细胞的存活、分化和成熟，而IgE诱导FcεRI激活的具体分子机制仍不明确。

二聚体的“钥匙”

IgE介导FcεRI复合物激活的工作模型

研究团队设计了一系列实验，结合生化、细胞和免疫等多种技术，揭示了FcεRI在生理状态下以二聚体形式存在。

二聚体，顾名思义，就是两个相同的单体，“拼合”在一起。

首先，通过分析型超速离心（AUC）和非变性聚丙烯酰胺凝胶（Native-PAGE）分析，研究团队发现FcεRI复合物存在单体（αβγ2）和二聚体 [(αβγ2)2]两种状态。

此外，荧光寿命成像显微镜-荧光共振能量转移(FLIM-FRET)技术也检测到了在细胞膜上FCERI之间距离很近，很有可能肩并肩地以二聚体的形式存在。

后续研究表明，FcεRI的二聚化是由α和γ亚基在细胞内形成的四螺旋束界面介导的，胆固醇样分子在稳定二聚体过程中发挥了重要作用。

进一步，研究团队通过体外生化和体内细胞实验，证实IgE结合能够促使FcεRI从二聚体状态转变为单体形式。

IgE的结合，像一把钥匙，成为打开二聚体的关键。

从结构角度看，二聚化的FcεRI不利于下游信号的激活，而IgE结合的FcεRI则以单体形式存在，这种构象转变有助于暴露FcεRIβ和FcεRIγ亚基胞内段的ITAMs，从而更有效地激活下游信号通路。

此后，研究团队构建了多种稳转细胞系，包括野生型（WT-FcεRI）、组成型二聚体 （GCN4-FcεRI）和阴性对照（DA-FcεRI）。利用流式细胞术、RNA测序、qPCR等多种实验手段，系统验证了不同状态下FcεRI激活效应的差异。

最终，研究团队提出了IgE介导FcεRI复合物激活的工作模型，为理解IgE与FcεRI的相互作用及其在过敏反应中的作用提供了全新视角。

该研究得到了审稿人的高度评价，他们认为，FcεRI二聚体的发现为IgE-FcεRI的功能研究提供了关键机制见解，并称赞此工作为未来抗过敏疗法研究奠定了重要基础。这一突破性发现，不仅为理解过敏性疾病的发病机制提供了新的视角，也为开发针对IgE-FcεRI相互作用的治疗策略提供了科学依据。

西湖大学访问人员陈梦莹（清华大学已毕业博士生）为论文唯一第一作者，西湖大学施一公教授和深圳医学科学院特聘研究员宿强（原西湖大学助理研究员）为论文共同通讯作者。该研究获得了科技部、国家自然科学基金委、西湖教育基金会、西湖大学未来产业研究中心和西湖实验室的相关经费支持；同时得到了西湖大学未来产业研究中心生命原理技术平台、超级计算技术平台的技术支持。